2月26日早盤，港股翻新藥板塊顫動下行，100%翻新藥研發標的——港股通翻新藥ETF（520880）場內價錢現跌逾1%，場內寬幅溢價，低吸資金或較活躍。 成份股方面，藥捷安康-B領漲逾5%，聯邦制藥、康方生物漲逾1%。下落方面，百濟神州重挫3%，康哲藥業、石四藥集團、石藥集團跌逾2%。 音問面上，行業對外授權來回抓續活躍，信達生物與禮來制藥達成聚焦腫瘤及免疫范圍的群眾計謀配合，接受共同締造新形式。同期，部分重心管線在外洋取得進展，石藥集團有兩款翻新藥物分辯運轉外洋三期臨床及獲FDA批準IND，
開云app RAS突變實體瘤新藥臨床磨練: RAS扼制劑AN9025/ASKC189膠囊
2026-02-26本臨床藥物為口服小分子泛RAS(ON)扼制劑；當今招募法式診治失敗的佩戴RAS基因突變（KRAS/NRAS/HRAS突變）晚期或轉化性實體瘤患者，如胰腺導管腺癌、結直腸癌、非小細胞肺癌（NSCLC）、皮膚玄色素瘤、膽說念腫瘤；年事≥18歲；甘愿提供5年內會聚的歸檔腫瘤組織，或新獲取的未經映照的腫瘤病灶的粗針或切除活檢；腦轉化患者需診治后牢固4周以上；天下多中心。 連絡中心 廣東廣州 上海 湖北武漢 湖南長沙 福建福州 具體動手情況以后期究詰為準 磨練稱號 評價ASKC189診治佩戴RAS基因突
《科創板日報》2月17日訊我國翻新藥出海勢頭依舊迅猛，2026年第一季度剛剛過半，中國翻新藥對外授權往復（BD）總金額已達332.8億好意思元，首付款限制則已出奇2025年單季度最高水平。 {jz:field.toptypename/} 據開源證券，2017至2026年是國產藥企實力獲大家招供的“黃金十年”。中國翻新藥License-out往復總包從2017年的25.62億好意思元飆升至2025年的1402.74億好意思元，實現指數級跨越。2026年以重磅BD強勢開年，歲首License-ou
milan 長春高新：子公司創新藥注射用GenSci136獲臨床試驗批準
2026-02-11中證智能財訊 長春高新（000661）2月10日公告，公司子公司長春金賽藥業有限責任公司自主研發的注射用GenSci136，近日獲得國家藥監局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，該藥擬用于治療免疫球蛋白A腎病（IgAN）。 據公告，注射用GenSci136是一種B細胞成熟抗原三聚體融合蛋白，通過新穎的分子設計可高效阻斷內源性配體，影響B淋巴細胞和漿細胞的存活與分化，具有治療以致病抗體為核心機制的自身免疫性疾病的潛力。其抗人血清白蛋白重鏈單域抗體設計可延長體內半衰期，可能發揮高效、持久的治療作
開云app 康哲藥業(00867.HK)：創新藥補體因子B抑制劑CMS
2026-02-08來源：格隆匯APP 格隆匯2月3日丨康哲藥業(00867.HK)公告，于2026年2月3日，集團自主研發的創新藥CMS-D017膠囊("CMS-D017"或"產品")獲得中國國家藥品監督管理局簽發的藥物臨床試驗批準通知書。NMPA同意集團在中國健康參與者中開展評價CMS-D017安全性、耐受性、藥代動力學和藥效動力學特征的臨床試驗。 CMS-D017是一種新型選擇性補體因子B小分子抑制劑。補體系統是先天免疫系統的重要組成部分，可通過經典途徑、凝集素途徑和旁路途徑被激活從而發揮生物學功能。補體因
HLX07是復宏漢霖自主開發的改良型靶向EGFR的人源化單抗。基于公司成熟的抗體工程改造平臺，在原研西妥昔單抗的基礎上，通過將HLX07的Fab區人源化，同時使該產品聚糖含量降至最低，以具備更低的免疫原性和更好的靶點親和力。臨床前研究表明，HLX07的EGFR靶點親和力與西妥昔單抗相似且安全性良好，表現出更優的生物活性，并在不同腫瘤模型中均能顯著抑制腫瘤細胞的生長，及與斯魯利單抗的協同作用。 斯魯利單抗（商品名：漢斯狀，代號：HLX10，簡稱：H藥）是一款重組人源化抗PD-1單抗注射液。這類產
鳳凰彩票welcome 高血脂新藥臨床試驗: 新型降脂治療藥物LR-N01C005注射液
2026-02-08LR-N01C005注射液為新型降脂治療藥物，針對高甘油三酯血癥這一適應癥。其項目優勢主要基于以下原理：國內外研究一致表明，高甘油三酯血癥是心血管殘余風險的重要影響因素，現有降脂治療在降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）后仍存在顯著的甘油三酯（TG）相關風險缺口。同類藥物如脂肪酸抑制劑、ω-3脂肪酸衍生物及新型靶向蛋白調節劑（如ANGPTL3抑制劑）已證實通過調控脂代謝通路可有效降低甘油三酯水平，但部分藥物存在安全性局限或適用人群限制。 該藥通過創新機制靶向脂代謝關鍵途徑，臨床前及早期研究顯示
鳳凰彩票app 精神分裂癥新藥臨床試驗: 抗精神病藥物鹽酸卡利拉嗪膠囊
2026-02-08鹽酸卡利拉嗪膠囊（英文通用名：Cariprazine，商品名：Vraylar）是一種非典型抗精神病藥物，已在美國獲得FDA批準用于治療成人精神分裂癥和雙相情感障礙。 它的作用機制是通過部分激動多巴胺D2和D3受體，以及部分激動5-HT1A受體和拮抗5-HT2A受體來發揮療效。卡利拉嗪對多巴胺D3受體的親和力大約是D2受體的8倍，這可能有助于其在治療精神分裂癥方面的療效。臨床試驗表明，卡利拉嗪在治療精神分裂癥方面與安慰劑相比能夠顯著減輕癥狀。在治療雙相情感障礙方面，卡利拉嗪同樣顯示出減輕癥狀的效
開云 藥明康德：公司歷來不自行開發新藥，也沒有用AI來開發新藥
2026-02-07{jz:field.toptypename/} 證券日報網訊 2月6日，藥明康德在互動平臺回答投資者提問時表示，公司歷來不自行開發新藥，也沒有用AI來開發新藥。 （文章來源：證券日報） 海量資訊、精準解讀，盡在新浪財經APP
莊閑和 慢性自發性蕁麻疹新藥臨床試驗: 口服TYK2抑制劑ICP-332片
2026-02-01慢性自發性蕁麻疹（CSU）癥狀主要為風團與瘙癢反復發作，病程通常長達2—5年，有些患者甚至可持續5年以上。中國CSU患者人群龐大，患者病情容易反復發作，夜里瘙癢難耐，嚴重干擾日常生活，患者需通過長期、系統性、規范化的治療對疾病進行管理。 {jz:field.toptypename/} ICP-332（soficitinib）是諾誠健華自主研發的高效、高選擇性的新型口服TYK2抑制劑，開發用于治療多種T細胞相關的自身免疫性疾病，目前開發的適應癥深度布局皮膚科這一廣闊的市場，包括特應性皮炎、白癜風
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